Experiencia de una paciente tras participar en el ensayo clínico de AstraZeneca
Tras participar voluntariamente en el ensayo clínico de AstraZeneca en noviembre de 2020 bajo la premisa de ayudar a la recuperación de la normalidad, Brienne Dresen experimentó una reacción neurológica severa e inmediata. A pesar de contar con un contrato que estipulaba apoyo médico y financiero ante complicaciones, la paciente sufrió un deterioro progresivo sin recibir el respaldo prometido ni una cura para su condición, lo que la llevó a convertirse en la primera persona en Estados Unidos en demandar a la farmacéutica.
La declaración original
El testimonio de Brienne Dresen ofrece una mirada directa a las complicaciones neurológicas surgidas durante los ensayos clínicos de las vacunas contra el COVID-19 y la posterior falta de responsabilidad corporativa.
¿Qué se sabía en ese momento?
Brienne Dresen relata cómo, una hora después de recibir la vacuna en el ensayo clínico, comenzó a sentir un hormigueo eléctrico que se extendió por su cuerpo, derivando en síntomas neurológicos severos que afectaron su capacidad para comer, dormir y moverse.
A pesar de los acuerdos firmados donde la empresa se comprometía a proporcionar soporte médico y financiero en caso de complicaciones, Dresen afirma que la farmacéutica se desentendió de su caso desde el inicio.
La paciente subraya que, aunque al principio confiaba en la seguridad de los ensayos clínicos 'Operation Warp Speed', la realidad de su lesión y la falta de respuesta institucional cambiaron drásticamente su vida.
Brienne Dresen se ha convertido en la primera demandante contra AstraZeneca en EE.UU. por el manejo de efectos adversos en sus ensayos clínicos.
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